芯片解密减缓阿尔茨海默病发展的潜在靶点和化合物
芯片解密路易斯安那州立大学(Louisiana State University)新奥尔良健康科学中心的神经科学卓越中心(Neuroscience Center of Excellence)和卡罗林斯卡学院(Karolinska Institutet)的研究人员检查了认知障碍患者(从主观认知障碍到阿尔茨海默病)的脑脊液样本,他们发现特异性脂质介质的分布从促进分解向促进炎症转变。探索性研究的结果发表在施普林格(Springer)旗下杂志《细胞和分子神经生物学》(Cellular and Molecular Neurobiology)上。
芯片解密专门的脂质介质是由多不饱和脂肪酸(如 二十二碳六烯酸 DHA 和 二十碳五烯酸 EPA)组成的生物活性化合物。它们是调节多种细胞反应的信号分子,包括细胞生长和死亡,以及感染和炎症。专门的脂质介质在炎症中具有独特的性质和作用。促炎脂质介质促进炎症,促分解脂质介质解决炎症。
芯片解密阿尔茨海默病(AD)需要几年或更长的时间才能发展成失智症,神经炎症是早期的关键因素。
在此期间,芯片解密主观认知障碍 (SCI) 和轻度认知障碍 (MCI) 可用作严重程度增加的中间诊断。这项研究的人群包括 136 名参与者——53 名患有 SCI,43 名患有 MCI,40 名患有阿尔茨海默病。研究人员评估了参与者脑脊液 (CSF) 样本中的 22 种脂质,包括促分解脂质介质、促炎脂质介质、前列腺素、它们的脂肪酸前体和中间衍生物。Bazan 实验室发现的神经保护素 D1 (NPD1) 是研究的促分解脂质介质之一。